Лекарственный препарат ОФЛОКСИН, инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

Код ATX для ОФЛОКСИН

Содержание:

J01MA01 (Ofloxacin)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

ОФЛО ОФЛО ОФЛОКСАЦИН ОФЛОКСАЦИН ОФЛОКСАЦИН ОФЛОКСАЦИН ПРОТЕКХ ОФЛОКСИН ОФЛОКСИН ОФЛОЦИД ТАРИВИД ТАРИВИД Все

Перед использованием препарата ОФЛОКСИН вы должны проконсультироваться с врачом.
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.
Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

06.038 (Антибактериальный препарат группы фторхинолонов)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с разделяющей пополам риской на одной из сторон и гравировкой «200» — на другой; на изломе — белого или почти белого цвета.

1 таб.
офлоксацин 200 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон 25, кросповидон, полоксамер, магния стеарат, тальк.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910/5, макрогол 6000, тальк, титана диоксид.

7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра бактерицидного действия из группы фторхинолонов. Действует на фермент ДНК-гиразу, обеспечивающий сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК ведет к гибели микроорганизмов).

Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобактерий, в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris /индол-положительные и индол-отрицательные штаммы/), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas shigelloides, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, а также Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

В большинстве случаев к препарату нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Не активен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь абсорбция быстрая и полная (95%). Биодоступность — более 96%. Сmax после приема препарата внутрь в дозе 100 мг, 300 мг и 600 мг составляет 1 мг/л, 3.4 мг/л и 6.9 мг/л соответственно и достигается через 1-2 ч. После однократного приема препарата в дозе 200 мг и 400 мг Сmax составляет 2.5 мкг/мл и 5 мкг/мл соответственно. Прием пищи может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.

Распределение

Связывание с белками плазмы — 20-25%. Кажущийся Vd — 100 л.

Офлоксацин проникает во многие ткани и жидкие среды организма, в т.ч. в слюну, бронхиальный секрет, желчь, мочу, слезную и спинномозговую жидкость, гной, в легкие, предстательную железу, кожу, лейкоциты, альвеолярные макрофаги, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза. Хорошо проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14-60%). Не кумулирует.

Метаболизм

Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина.

Выведение

T1/2 после приема внутрь — 4.5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками в неизмененном виде — 75-90%, с желчью — около 4%. Внепочечный клиренс — менее 20%.

После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с почечной недостаточностью (КК 50 мл/мин и менее) или печеночной недостаточностью T1/2 офлоксацина увеличивается.

ОФЛОКСИН: ДОЗИРОВКА

Препарат назначают внутрь.

Доза препарата и длительность лечения зависят от тяжести и вида инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния пациента и функции печени и почек.

Взрослым назначают в суточной дозе 200-600 мг. Продолжительность лечения — 7-10 дней. Дозу до 400 мг/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром. Дозу более 400 мг/сут следует разделить на 2 приема с равным промежутком времени.

При тяжелых инфекциях или при лечении пациентов с избыточной массой тела суточную дозу можно увеличить до 800 мг.

При неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей препарат назначают в дозе 200 мг/сут в течение 3-5 дней.

При гонорее назначают 400 мг однократно.

У пациентов с нарушениями функции почек (при КК от 50 до 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней рекомендуемой при кратности назначения 2 раза/сут; можно применять полную разовую дозу 1 раз/сут. При КК менее 20 мл/мин разовая начальная доза составляет 200 мг, затем — по 100 мг/сут через день.

При перитонеальном диализе и гемодиализе препарат назначают по 100 мг каждые 24 ч.

При печеночной недостаточности максимальная суточная доза составляет 400 мг.

Начальное лечение офлоксацином в/в может быть продолжено препаратом в форме таблеток в той же дозе (при улучшении состояния пациента).

Передозировка

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота.

Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической терапии. При гемодиализе удаляется 10-30% препарата.

Лекарственное взаимодействие

Пищевые продукты, антациды, содержащие алюминий, кальций, магний, или соли железа снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (поэтому интервал между назначением Офлоксина и этих препаратов должен быть не менее 2 ч).

При совместном назначении с препаратами, удлиняющими интервал QT (антиаритмические препараты классов IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды), повышается риск удлинения интервала QT.

При одновременном применении офлоксацин снижает клиренс теофиллина на 25% (при данной комбинации следует снизить дозу теофиллина).

При одновременном применении циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

Офлоксацин увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

При одновременном приеме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль состояния свертывающей системы крови.

При совместном применении с НПВС, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.

При одновременном назначении с ГКС повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск развития кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

ОФЛОКСИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли (в т.ч. гастралгия), повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, кошмарные сновидения, психотические реакции, тревожность, повышенная возбудимость, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.

Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД, васкулит, коллапс.

Со стороны костно-мышечной системы: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия, рабдомиолиз, мышечная слабость.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.

Дерматологические реакции: точечные кровоизлияния (петехии), буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь, васкулит, фотосенсибилизация.

Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, многоформная экссудативная эритема, анафилактический шок.

Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 25°C. Срок годности — 3 года.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:

  • инфекции дыхательных путей (бронхит,
  • пневмония);
  • инфекции ЛОР-органов (синусит,
  • фарингит,
  • средний отит,
  • ларингит);
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции костей и суставов;
  • инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости (в т.ч.
  • желчевыводящих путей);
  • инфекции почек (пиелонефрит) и мочевыводящих путей (цистит,
  • уретрит);
  • инфекции органов малого таза (эндометрит,
  • сальпингит,
  • оофорит,
  • цервицит,
  • параметрит,
  • простатит) и половых органов (кольпит,
  • орхит,
  • эпидидимит);
  • гонорея;
  • хламидиоз;
  • менингит.

Профилактика инфекций у пациентов с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

Противопоказания

  • эпилепсия (в т.ч.
  • в анамнезе);
  • снижение судорожного порога (в т.ч.
  • после черепно-мозговой травмы,
  • инсульта или воспалительных процессов в ЦНС);
  • поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
  • возраст до 18 лет (т.к.
  • не завершен рост скелета);
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Читайте также:  Нормы сахара в крови: таблица по возрасту, уровень глюкозы у здорового человека и диабетика

С осторожностью следует назначать препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения (в анамнезе), хронической почечной недостаточности, органических поражениях ЦНС, при удлинении интервала QT на ЭКГ.

Особые указания

Офлоксин не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками.

Не показан для лечения острого тонзиллита.

Не рекомендуется применять препарат больше 2 мес. Следует избегать воздействия солнечных лучей или облучения УФ-лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).

В случае возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.

Следует учитывать, что при применении Офлоксина редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения симптомов тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, провести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны в связи с повышенным риском развития вагинального кандидоза.

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.

При применении препарата возможны ложноотрицательные результаты при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы).

В период лечения препаратом следует избегать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при нарушении функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек (при КК от 50 до 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней рекомендуемой при кратности назначения 2 раза/сут. Можно вводить полную разовую дозу 1 раз/сут. При КК менее 20 мл/мин разовая начальная доза составляет 200 мг, затем — по 100 мг/сут через день.

При перитонеальном диализе и гемодиализе препарат вводят по 100 мг каждые 24 ч.

Применение при нарушении функции печени

При печеночной недостаточности максимальная суточная доза составляет 400 мг.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

 таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 14 или 20 шт. П N015708/01 (2009-02-09 – 0000-00-00)

Общая информация о препарате

офлоксин таблетки
Офлоксин относится к группе хинолиновых антибактериальных средств. Выпускается в форме таблеток, покрытых специальной легкорастворимой оболочкой. Основным компонентом является синтетическое вещество офлоксацин в двух концентрациях — по 200 и 400 мг.

Относится к антибиотикам широкого спектра действия. Механизм его состоит в угнетении процессов деления клеток бактерий, разрушает их ДНК и цитоплазму. Показывает свою эффективность против многих грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Основными показаниями являются:

  • инфекция органов мочевыделительной системы (цистит, уретрит, пиелонефрит и т.д.);
  • воспалительные процессы в предстательной железе;
  • инфекция половых органов (гонорея и др.).

Также часто используется для лечения инфекции органов дыхательной системы (бронхиты, пневмонии), а также ЛОР-органов (гайморит, отит, синусит и т.д.).

Пик его концентрации фиксируется через несколько часов. Имеет свойство проникать через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизм происходит в клетках печени, выводится из организма в неизменном виде с мочой. Время полувыведения составляет 4-6 часов. Для пациентов с проблемами в работе печени или почек это время увеличивается вдвое, поэтому в период терапии обязательно нужно вести контроль за состоянием этих органов.

Инструкция по применению

рисунок человек с инструкцией
Дозировка и длительность лечения зависит от степени и формы заболевания. Среднесуточная рекомендованная доза для взрослых не должна превышать 800 мг, которые разделены минимум на 2 равных приема.

Для лечения гонореи назначают по 400 мг, достаточно всего одно приема. При инфекции органов мочевыделительной системы применяют по 0,5 таблетки (100 мг) 1-2 раза в день. Для лечения заболеваний почек и органов половой системы дозировка составляет по 200 мг 2 раза в день. Пациентам с простатитом назначают по 400 мг 2 раза в день в течение 21-30 дней. После этого сдают обязательный бактериологический посев.

Офлоксин принимается пероральным способом, лучше всего пить его за 30 минут до еды или во время приема пищи. Средний курс лечения составляет от 7 до 10 дней. При этом очень важно пропить препарат непрерывно, чтобы не вызвать развитие рецидива. Как правило, рекомендуется принимать таблетки минимум 3 дня после купирования острой симптоматики. При неосложненных формах урологических заболеваний рекомендованный курс составляет 3-5 дней.

Офлоксин часто назначают в целях профилактики инфекций мочевыводящих путей, среднесуточная доза не должна превышать 600 мг, разделенных минимум на 2 приема. При использовании больным с почечной недостаточностью суточную дозу уменьшают вдвое. Если пациент находится на гемодиализе, то допускается принимать препарат в количестве не более 100 мг в сутки. В целом общая длительность приема не должна превышать 60 дней.

беременная не хочет принимать таблетки
Офлоксин не рекомендуется использовать для лечения беременных женщин. На период терапии нужно остановить грудное вскармливание, так как активный компонент имеет свойство проникать в молоко и может нанести вред здоровью ребенка. Антибиотик не используется в лечении детей любого возраста.

Как и другие антибактериальные средства, Офлокисн не совместим с этанолом. Для предотвращения признаков передозировки и развития побочной симптоматики необходимо придерживаться прописанной врачом схемы приема.

Во время лечения женщинам необходимо внимательно следить за тем, чтобы не развивался вагинальный кандидоз из-за нарушения естественной микрофлоры. Данный препарат способен вызвать много побочных симптомов: нарушения работы ЖКТ (тошнота, рвота, понос и т.д.), нервные расстройства (головная боль, головокружения, смены настроения), аллергические реакции (зуд, сыпь или покраснение кожных покровов). При появлении первых неприятных признаков нужно остановить прием Офлоксина и обратиться за консультацией к лечащему врачу.

Действующее вещество:

Офлоксацин* (Ofloxacin*)

АТХ

J01MA01 Офлоксацин

Фармакологическая группа

  • Хинолоны/фторхинолоны

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A54 Гонококковая инфекция
  • H60 Наружный отит
  • H66 Гнойный и неуточненный средний отит
  • J04 Острый ларингит и трахеит
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J20 Острый бронхит
  • J32 Хронический синусит
  • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
  • J42 Хронический бронхит неуточненный
  • M00-M03 Инфекционные артропатии
  • M60.0 Инфекционные миозиты
  • M65 Синовиты и тендосиновиты
  • M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
  • M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
  • M71.1 Другие инфекционные бурситы
  • M86 Остеомиелит
  • N30 Цистит
  • N34 Уретрит и уретральный синдром
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная
  • N45 Орхит и эпидидимит
  • N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
  • N70 Сальпингит и оофорит
  • N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
  • N72 Воспалительные болезни шейки матки
  • N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
  • N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 200 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное.

Блокирует ДНК-гиразу, останавливает репликацию ДНК в микробной клетке.

Фармакодинамика

Активен в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Acinetobacter spp., Chlamydia spp., Gardnerella vaginalis, Klebsiella spp.,(в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Mycoplasma spp., Vibrio spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Providencia, а также в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp.(особенно бета-гемолитических), микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae и др. микобактерий. Умеренно чувствительны к офлоксацину Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.

Фармакокинетика

Быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность — 96–100%. Cmax достигается в течение 1–2 ч. Связывание с белками плазмы — 25%. T1/2 — 5–8 ч. У больных с заболеваниями печени и почек выделение может быть замедленно. До 80% выводится почками в неизмененном виде, 5% метаболизируется. Легко проникает через плаценту и в грудное молоко.

Показания препарата Офлоксин 200

Инфекционно-воспалительные заболевания нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости (включая малый таз), почек и мочевыводящих путей, инфекции половых органов (в т.ч. простатит, гонорея).

Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания ЦНС с пониженным судорожным порогом, эпилепсия, беременность, грудное вскармливание, детский и подростковый возраст (до 15 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: замедление скорости психических и двигательных реакций, головная боль, головокружение, нарушение сна, беспокойство, возбуждение, галлюцинации, редко — нарушения зрения, вкуса, обоняния.

Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления (анорексия, тошнота, рвота, диарея, боль в животе), редко — транзиторное повышение в крови концентрации печеночных ферментов, билирубина; очень редко — развитие псевдомембранозного колита.

Со стороны мочеполовой системы: транзиторное нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и креатинина.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, лейко-, нейтро- или тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Прочие: аллергические реакции, фотосенсибилизация.

Взаимодействие

Эффект ослабляют антациды (уменьшается абсорбция). НПВС повышают вероятность развития судорог.

Лекарственные средства, понижающие уровень кислотности желудочного сока, содержащие магний, алюминий, железо, цинк, следует принимать за 2 ч до или после приема Офлоксина 200.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 30–60 мин до еды, запивая небольшим количеством жидкости, взрослым — по 200–400 мг 2 раза в сутки, или 400–800 мг 1 раз в сутки, курс — 7–10 дней. Суточная доза — 200–800 мг. При нарушении функции печени — не более 400 мг, доза зависит от Cl креатинина: при Cl 20–50 мл/мин первая доза — 200 мг, затем — по 100 мг каждые 24 ч, при Cl менее 20 мл/мин первая доза — 200 мг, затем по 100 мг каждые 48 ч.

Детям (в случае крайней необходимости) общая суточная доза — 7,5 мг/кг веса (не более 15 мг/кг).

Читайте также:  Гормональный цистит у женщин: причины, симптомы, лечение

Передозировка

Лечение: промывание желудка, симтоматическая терапия.

Меры предосторожности

Следует учитывать возможное уменьшение скорости реакции (с осторожностью назначают при управлении транспортными средствами). У детей применение возможно только в крайних случаях (когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск развития побочных эффектов).

С осторожностью следует назначать при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, нарушении функции почек.

Особые указания

В случае пропуска приема дозы препарат необходимо принять сразу же, как только пациент об этом вспомнит (возможен одновременный прием всей суточной дозы). В период лечения больные не должны подвергаться УФ-облучению, не рекомендуется употреблять спиртные напитки.

Условия хранения препарата Офлоксин 200

В сухом месте, при температуре 10–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Офлоксин 200

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Состав и форма выпуска

Активным веществом в составе Офлоксина выступает офлоксацин, выпускается препарат в форме:

  1. Раствора, предназначенного для инфузий, прозрачного зеленовато-желтого, в 1 мл которого содержится 2 мг основного компонента. Прочие вещества представлены: натрия хлоридом, динатрия эдетат дигидратом, концентрированной хлористоводородной кислотой, водой д/и. Реализуется лекарственное средство в дозировке 100 мл в стеклянных бесцветных флаконах;
  2. Таблеток, покрытых белой пленкой, двояковыпуклых круглых, с содержанием офлоксацина в дозировке 400 или 200 мг. Вспомогательные ингредиенты: полоксамер, кукурузный крахмал, кросповидон, магния стеарат, тальк, моногидрат лактозы, повидон. В состав оболочки входит: титана диоксид, макрогол, тальк, гипромеллоза. Реализуется по 10 или 7 таблеток в упаковках ячейковых, контурных. 1 или 2 упаковки в картонной пачке.

Клинико-фармакологическая группа: антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

Для чего назначают Офлоксин?

Офлоксин хорошо зарекомендовал себя при лечении:

  • инфекций костей и суставов;
  • инфекций мягких тканей и кожи;
  • инфекций почек (пиелонефрита);
  • инфекций мочевыводящих путей (уретрита, цистита);
  • менингита;
  • хламидиоза;
  • сопутствующих инфекций при СПИДе;
  • инфекций органов малого таза (эндометрита, сальпингита, цервицита, параметрита, простатита);
  • тяжелых инфекций половых органов (орхита, кольпита, эпидидимита, гонореи, простатита);
  • инфекционно-воспалительных заболеваний брюшной полости ( инфекций ЖКТ; желчевыводящих путей /за исключением бактериального энтерита /);
  • тяжелых инфекций дыхательных путей (бронхоэктатической болезни, абсцесса легкого,пневмонии);
  • инфекций ЛОР-органов (среднего отита, синусита, фарингита, ларингита /за исключением острого тонзиллита /);
  • инфекций глаз (конъюнктивита, бактериальных язвах роговицы, блефарита, дакриоцистита, мейбомита, кератита).

Также Офлоксин активно используется:

  • при профилактике инфекционных осложнений после хирургических вмешательств в связи с удалением инородного тела или травмы глаза;
  • при комплексной терапии туберкулеза;
  • при профилактике инфекций у пациентов с иммунодефицитом (нейтропении).

Фармакологическое действие

Противомикробный фторхинолоновый препарат Офлоксин широкого спектра, таблетки обладают бактерицидным действием, то есть приводят к гибели патогенных бактерий. Перечислю, в отношении каких микроорганизмов эффективен фармпрепарат: Salmonella spp, Brucella spp, Chlamydia spp, Yersinia enterocolitica, Enterococcus faecalis, Proteus spp, Vibrio cholerae, Serratia marcescens, Haemophilus ducreyi, Propionibacterium acnes, Legionella spp, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus viridans, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Bordetella pertussis.

Кроме того, препарат действует на такие бактерии: Staphylococcus aureus, Citrobacter spp, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Mycoplasma hominis, Acinetobacter spp, Moraxella catarrhalis, Serratia spp, Corynebacterium spp, Plesiomonas shigelloides, Providencia spp, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Bordetella parapertussis, Listeria monocytogenes, Shigella spp, Helicobacter pylori, Ureaplasma urealyticum, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Hafnia spp.

После приема Офлоксин всасывается на 95%, примерно столько же процентов составляет биодоступность медикамента. Связывание с белками – 25%. Офлоксацин проникает в некоторые жидкостные среды организма, а также во многие ткани. Не кумулирует (не накапливается). До семи часов длится период полувыведения лекарства. Метаболизируется в печени. В неизмененном виде выводится с мочой.

Инструкция к раствору

Дозы офлоксацина определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом в зависимости от степени тяжести заболевания и вида инфекционного агента.

Офлоксацин для инфузий: разовая дозы 200-400 мг (1-2 флакона) 2 р/с с промежутком 12 часов (для взрослых с ненарушенными функциями почек). При почечной недостаточности, когда клиренс креатинина более 50 мл/мин, изменение дозы не требуется. При клиренсе 20–50 мл/мин используют в стартовой дозе 200 мг, а далее – по 100 мг/сутки. При клиренсе менее 20 мл/мин, применяют в стартовой дозе 200 мг, далее по 100 мг 1 раз в 2 суток. При печеночной недостаточности доза не превышает 400 мг/сутки. Раствор для инфузий вводят внутривенно капельно на протяжении не меньше получаса.

При улучшении общего состояния и положительной реакции на препарат инфузионное введение заменяют на внутреннее в той же дозировке. Длительность терапии – 7-10 дней.

Противопоказания

Прием препарата и аналогов Офлоксина строго противопоказан при острой пневмонии и тонзиллите, которые были вызваны пневмококками.

Также к противопоказаниям приема препарата относится:

  • беременность и кормление грудью;
  • эпилепсия;
  • воспалительный процесс в ЦНС;
  • инсульт и черепно-мозговая травма;
  • возраст до 18 лет;
  • употребление спиртных напитков во время терапии препаратом или аналогов Офлоксина;
  • нехватка глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • гиперчувствительность к офлоксацину и остальным компонентам препарата.

В многочисленных отзывах об Офлоксине упоминается, как о высокоэффективном антибиотике, при лечении дыхательных путей и ЛОР–органов.

Побочные действия

По отзывам Офлоксин вызывает следующие побочные явления:

  1. Сердечнососудистая система: коллапс, васкулит, тахикардия.
  2. Органы чувств: нарушение вкуса, равновесия, цветовосприятия, обоняния и слуха.
  3. Кожные реакции: папулезная сыпь, петехии, геморрагический буллезный дерматит.
  4. Система кроветворения: апластическая и гемолитическая анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.
  5. Мочевыделительная система: повышение содержания мочевины, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, острый интерстициальный нефрит.
  6. Костно-мышечная система: артралгия, миалгия, разрыв сухожилия, тендосиновит, тендинит.
  7. Пищеварительная система: диарея, анорексия, тошнота, рвота, увеличение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, абдоминальные боли, гипербилирубинемия, псевдомембранозный энтероколит.
  8. Центральная нервная система: головокружение, судороги, тремор конечностей, головная боль, кошмары, повышенная тревожность, фобии, спутанность сознания, возбудимость, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.
  9. Аллергии: крапивница, зуд, аллергический нефрит, пневмонит, бронхоспазм, отек Квинке, фотосенсибилизация, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивена-Джоносна, лихорадка, синдром Лайелла.
  10. Прочие побочные явления: вагинит, суперинфекция, дисбактериоз.

Поступали отзывы об Офлоксине от пациентов с сахарным диабетом о возникновении гипогликемии.

Беременность и лактация

Применение препарата Офлоксацин при беременности противопоказано.

Т.к. офлоксацин проникает в грудное молоко, то в связи с возможным риском для ребенка применение препарата Офлоксацин Зентива противопоказано. В случае необходимости его применения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Отзывы об Офлоксине

Оценка Офлоксина на форумах варьируется от 1 до 5 по 5-ти бальной шкале.

Проанализировав отзывы посетителей медицинских форумов, можно сделать вывод, что пациенты, которые прошли полный курс лечения остались полностью довольны результатами лечения. Низкие же оценки препарату чаще всего ставили посетители, у которых Офлоксин вызвал сильнейшие побочные эффекты. Чаще всего на форумах пациенты жалуются на сильные боли в желудке, снижение аппетита, появление молочницы, заторможенность, сонливость и даже ночные галлюцинации.

 

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Офлоксацин хуже всасывается при употреблении продуктов, в которых содержится кальций, калий и магний в большом объеме. Поэтому между приемом пищи с этими веществами и лекарства должно пройти около 2 часов.

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, в совокупности с Офлоксином повышают количество основного вещества в плазме. Поэтому к применению таких средств стоит относиться с осторожностью. Офлоксин 200 в сочетании с витамином К оказывают негативное воздействие на свертываемость крови.

Не стоит принимать препарат одновременно со средствами, ощелачивающих мочу. Это может привести к возникновению кристаллизации и нефротоксических эффектов.

Аналоги Офлоксин

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Веро Офлоксацин;
  • Глауфос;
  • Данцил;
  • Заноцин;
  • Зофлокс;
  • Офло;
  • Офлокс;
  • Офлоксабол;
  • Офлоксацин;
  • Офлоксин 200;
  • Офломак;
  • Офлоцид;
  • Офлоцид форте;
  • Таривид;
  • Тариферид;
  • Тарицин;
  • Унифлокс;
  • Флоксал.

Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Цены

Средняя цена ОФЛОКСАЦИН, таблетки в аптеках (Москва) 200 рублей.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы:

  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: почти белого или белого цвета, круглой двояковыпуклой формы, с гравировкой «200» на одной стороне и разделительной риской – на другой; внутренняя структура при разломе – белая или почти белая (в блистерах: по 7 шт., в картонной пачке 2 блистера; по 10 шт., в картонной пачке 1 или 2 блистера);
  • Раствор для инфузий: прозрачная светлая жидкость с желто-зеленым оттенком (по 100 мл в стеклянных бесцветных флаконах, в картонной пачке 1 флакон).

В картонной пачке также содержится инструкция по применению Офлоксина.

Действующее вещество – офлоксацин:

  • 1 таблетка – 0,2 г;
  • 1 флакон раствора – 0,2 г.

Вспомогательные компоненты:

  • Таблетки: повидон 25, лактозы моногидрат, кросповидон, крахмал кукурузный, магния стеарат, полоксамер, тальк;
  • Раствор: динатрия эдетат дигидрат, хлористоводородная кислота концентрированная, натрия хлорид, вода для инъекций.

Дополнительно в составе оболочки таблеток: макрогол 6000, гипромеллоза 2910/5, титана диоксид, тальк.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Активный компонент Офлоксина – офлоксацин, является антибактериальным веществом широкого спектра действия с бактерицидной эффективностью. Относится к группе фторхинолонов. Механизм его действия обусловлен способностью блокировать ДНК-гиразу микроорганизмов – фермента, участвующего в процессах транскрипции и репликации дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) бактерий.

Офлоксацин обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Proteus spp., Enterobacteriaceae (Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Serratia spp., Yersinia spp.). Эффективен при инфекциях, вызванных следующими бактериями: Acinetobacter spp., Branhamella catarrhalis, Brucella melitensis, Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp., Vibrio spp.

Офлоксин также активен при стафилококках, включая продуцирующие пенициллиназу и метициллин-резистентные штаммы различных бактерий (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum).

Офлоксацин обладает ограниченной эффективностью в отношении инфекций, вызванных стрептококками группы A, B и C.

К Офлоксину устойчивы анаэробы (за исключением Clostridium perfringens) и возбудитель сифилиса.

Фармакокинетика

После перорального приема Офлоксина офлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальной концентрации в крови (Cmax) достигает в течение 60–120 мин.

С белками плазмы связывается 25%. Биологическая доступность составляет 96–100%. Хорошо проникает во все ткани, распределяется во всех жидких средах организма, включая спинномозговую. В высоких концентрациях определяется в желчи и желчном пузыре. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Читайте также:  Арбуз польза и вред для здоровья мужчин и женщин

Метаболизируется до офлоксацин-N-оксида и офлоксацин-дезметила. Период полувыведения равен 5–8 ч, может значительно увеличиваться при почечной недостаточности – до 15–60 ч. Порядка 80% полученной дозы выводится почками путем канальцевой секреции и фильтрации, из них не более 5% представляют метаболиты, остальное – неизмененный препарат. Еще 4–8% дозы экскретируется через кишечник. Выведение замедляется у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.

Общий клиренс составляет 214 мл/мин, почечный – 173 мл/мин. В незначительных количествах выводится при гемодиализе. Период полувыведения при гемодиализе – 8–12 ч, при перитонеальном диализе – 22 ч.

После внутривенного введения 200 мг Офлоксина Cmax офлоксацина наблюдается примерно через 1 ч. Равновесные концентрации препарата отмечаются после введения 4 инфузий. Период полувыведения – 6–7 ч.

Показания к применению

Применение Офлоксина показано при лечении инфекционно-воспалительных патологий, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • Бронхит, пневмония;
  • Менингит;
  • Синусит, средний отит, фарингит, ларингит;
  • Инфекции суставов и костей;
  • Инфекционные заболевания кожи, мягких тканей;
  • Инфекционно-воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей и других органов брюшной полости;
  • Эндометрит, оофорит, сальпингит, цервицит, простатит, параметрит;
  • Пиелонефрит, цистит, уретрит;
  • Гонорея;
  • Инфекции половых органов (орхит, кольпит, эпидидимит);
  • Хламидиоз.

Пациентам с нейтропенией и другими нарушениями иммунного статуса Офлоксин назначают для профилактики инфекций.

Кроме этого, раствор применяют при лечении септицемии.

Противопоказания

  • Эпилепсия (включая анамнез);
  • Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • Снижение порога судорожной активности головного мозга, включая состояния после перенесенного инсульта, черепно-мозговой травмы или процессов воспаления в центральной нервной системе (ЦНС);
  • Возраст до 18 лет;
  • Период беременности и грудного вскармливания;
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью рекомендуется назначать Офлоксин больным с атеросклерозом сосудов головного мозга, указанием в анамнезе на нарушения мозгового кровообращения, органическими поражениями ЦНС, хронической почечной недостаточностью.

Кроме этого, таблетки Офлоксин противопоказано назначать пациентам с поражением сухожилий после предыдущей терапии хинолонами, а при удлинении на электрокардиографии интервала QT следует принимать с осторожностью.

Офлоксин, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки Офлоксин принимают до еды или во время приема пищи, внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды.

Дозу и длительность приема препарата врач назначает на основании клинических показаний, учитывая степень тяжести состояния пациента, вид инфекции и функциональные параметры печени и почек.

Рекомендованная суточная доза Офлоксина может составлять от 0,2 до 0,6 г, поэтому дозу до 0,4 г в сутки принимают за 1 раз, желательно утром, а дозу более 0,4 г делят на две равные части и принимают через равные промежутки времени 2 раза в сутки. Длительность терапии 7-10 дней.

При тяжелых формах инфекционных патологий или при избыточном весе больного суточная доза может быть повышена до 0,8 г.

При лечении неосложненных инфекций нижних отделов мочевыводящих путей назначают по 0,2 г в сутки на протяжении 3-5 дней, при гонорее – 0,4 г однократно.

Первоначальное лечение Офлоксином в форме раствора для инфузий после улучшения состояния больного можно продолжить приемом таблеток в той же дозе.

Противопоказано одновременное применение с антацидами.

Раствор для инфузий

Раствор Офлоксин вводят внутривенно капельно.

Дозу назначают индивидуально с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности микроорганизмов, клинического состояния больного, функции почек и печени.

Лечение начинают с однократного медленного введения 0,2 г препарата в течение 0,5-1 часа. После улучшения состояния больного переводят на прием таблеток в той же суточной дозе.

Рекомендованное дозирование Офлоксина:

  • Инфекции мочевыводящих путей: по 0,1 г 1-2 раза в сутки;
  • Инфекции половых органов и почек: по 0,1-0,2 г 2 раза в сутки;
  • Инфекции дыхательных путей, уха, горла и носа (фарингит, синусит, средний отит, ларингит), мягких тканей и кожи, костей и суставов, брюшной полости, септические инфекции: по 0,2 г 2 раза в сутки, для достижения терапевтического эффекта дозу можно повысить до 0,4 г 2 раза в сутки;
  • Профилактика инфекций при выраженном снижении иммунитета: 0,2 г, смешанных с 5% раствором глюкозы, длительность инфузии – 0,5 часа (смешивать растворы необходимо непосредственно перед введением).

Разовая доза Офлоксина для лечения больных с функциональным расстройством почек (клиренс креатинина (КК) 50-20 мл/мин) должна соответствовать 1/2 от средней рекомендованной и применяться 1-2 раза в сутки. При КК меньше 20 мл/мин назначают разовую дозу 0,2 г, далее – через день по 0,1 г в сутки.

При гемодиализе и перитонеальном диализе – по 0,1 г 1 раз в сутки.

Для больных с печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 0,4 г.

Побочные действия

  • Пищеварительная система: тошнота, рвота, анорексия, диарея, метеоризм, гастралгия и другие абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гипербилирубинемия;
  • Сердечно-сосудистая система: снижение артериального давления (АД), васкулит, тахикардия, коллапс;
  • Нервная система: головная боль, судороги, неуверенность движений, головокружение, тремор, парестезии и онемение конечностей, повышение внутричерепного давления, интенсивные и/или кошмарные сновидения, тревожность, психотические реакции, фобии, повышенная возбудимость, депрессия, галлюцинации, спутанность сознания;
  • Система кроветворения: анемия, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, апластическая и гемолитическая анемия;
  • Органы чувств: нарушения обоняния, вкуса, слуха, равновесия, диплопия, нарушение цветовосприятия;
  • Костно-мышечная система: тендосиновит, миалгии, тендинит, артралгии, разрыв сухожилия;
  • Мочевыделительная система: нарушение функции почек, повышение уровня концентрации мочевины в крови, острый интерстициальный нефрит, гиперкреатининемия;
  • Дерматологические реакции: петехии (точечные кровоизлияния), буллезный геморрагический дерматит, фотосенсибилизация, папулезная сыпь;
  • Аллергические реакции: лихорадка, зуд, кожная сыпь, крапивница, аллергический пневмонит, эозинофилия, аллергический нефрит, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, бронхоспазм, многоформная экссудативная эритема, синдром Лайелла, анафилактический шок;
  • Прочие: суперинфекция, дисбактериоз, при сахарном диабете – гипогликемия, вагинит.

Кроме этого, Офлоксин может вызвать побочные эффекты характерные для одной из форм препарата:

  • Таблетки: со стороны пищеварительной системы – гепатит, костно-мышечной системы – мышечная слабость, рабдомиолиз;
  • Раствор для инфузий: реакции в месте введения в виде боли, покраснения, тромбофлебита.

Передозировка

Симптомы: рвота, головокружение, сонливость, заторможенность, спутанность сознания, дезориентация.

Рекомендуется сделать промывание желудка. Дальнейшее лечение симптоматическое.

Особые указания

При пневмококковой пневмонии и остром тонзиллите Офлоксин не показан для применения.

Длительность лечения препаратом не должна превышать 2 месяца.

Больному необходимо избегать воздействия прямых солнечных лучей и облучения ультрафиолетовыми лучами.

При появлении симптомов побочного действия со стороны ЦНС, псевдомембранозного колита, развития аллергических реакций терапию следует отменить. Для лечения лабораторно подтвержденного псевдомембранозного колита показано назначение пероральных форм ванкомицина и метронидазола.

Применение Офлоксина в редких случаях вызывает развитие тендинита, который может привести к разрыву сухожилий (ахиллово сухожилие), чаще у пациентов пожилого возраста. Потому при возникновении тендинита требуется проведение иммобилизации ахиллова сухожилия и получение консультации ортопеда.

Женщинам в период лечения не рекомендуется пользоваться вагинальными тампонами в связи с большим риском развития кандидоза.

Действие Офлоксина может ухудшать течение миастении, у больных, склонных к порфирии – способствовать учащению приступов, при бактериологической диагностике туберкулеза – давать ложноотрицательные результаты.

При нарушении функции почек или печени требуется регулярный контроль уровня содержания офлоксацина в плазме крови. Из-за риска развития токсических эффектов пациентам с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью требуется коррекция дозы.

Употребление алкоголя в период лечения Офлоксином противопоказано.

Использование раствора для инфузий в педиатрии возможно только при угрозе жизни ребенка, когда применить другие, менее токсичные препараты невозможно, после тщательной оценки предполагаемой пользы и потенциальной угрозы развития побочных действий. При назначении средняя суточная доза рекомендуется в размере 0,0075 г на 1 кг веса ребенка, максимальная доза не должна превышать 0,015 г на 1 кг.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период применения Офлоксина больному нельзя заниматься потенциально опасными видами деятельности, в том числе управлением транспортных средств и механизмов.

Применение при беременности и лактации

Беременным и кормящим грудью женщинам Офлоксин противопоказан.

Применение в детском возрасте

Офлоксин не применяют в детском и юношеском возрасте (до 18 лет).

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек Офлоксин может применяться, но с особой осторожностью. Требуется коррекция дозы.

При нарушениях функции печени

При нарушениях функции печени Офлоксин может применяться, но с особой осторожностью. Требуется коррекция дозы.

Применение в пожилом возрасте

Пожилым пациентам препарат назначают с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Офлоксина:

  • Циметидин, метотрексат, фуросемид и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию – способствуют повышению уровня концентрации офлоксацина в плазме крови;
  • Нестероидные противовоспалительные препараты, производные метилксантинов и нитроимидазола – повышают риск нейротоксических эффектов;
  • Глюкокортикостероиды – способствуют увеличению риска разрыва сухожилий, особенно у пациентов пожилого возраста;
  • Ингибиторы карбоангидразы, натрия бикарбонат, цитраты (препараты, ощелачивающие мочу) – повышают вероятность развития нефротоксических эффектов, кристаллурии.

При сочетании с офлоксацином клиренс теофиллина снижается на 25%, возрастает уровень содержания глибенкламида в плазме крови.

Требуется контроль состояния свертывающей системы крови при сопутствующей терапии непрямыми антикоагулянтами – антагонистами витамина K.

Продукты и антациды, содержащие кальций, алюминий, соли железа или магний, снижают всасывание офлоксацина, поэтому интервал между их приемом и приемом Офлоксина должен составлять 2 и более часов.

Риск удлинения интервала QT повышается при сочетании таблеток Офлоксин с антиаритмическими препаратами класса IA и III, макролидами, трициклическими антидепрессантами (средства, удлиняющие интервал QT).

Раствор Офлоксин фармацевтически совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором фруктозы, раствором Рингера, 5% раствором глюкозы (декстрозы), но его нельзя смешивать с гепарином.

Аналоги

Аналогами Офлоксина являются: Заноцин, Зофлокс, Офлоксацин, Офлоксацин Протекх, Офлоцид, Лофлокс, Веро Офлоксацин, Глауфос, Данцил, Таривид, Унифлокс, Флоксал.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре 10-25 °C, раствор – беречь от воздействия прямых солнечных лучей.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Источники

  • http://drugfinder.ru/drug/ofloksin/
  • https://UroHelp.guru/lekarstva/ofloksin.html
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_10667.htm
  • https://instrukciya-po-primeneniyu.com/ofloksin-200mg-i-400mg/
  • https://www.neboleem.net/ofloksin.php

[свернуть]
Помогла статья? Оцените её
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд
Загрузка...